بسیاری از زنان در اولین بارداری خود، اتفاق تلخی به نام سقط را تجربه میکنند، اما از آنجا که معمولا تکرار نمیشود، نادیده گرفته می شود. اما گاهی سقط به صورت پیاپی و در حاملگیهای متوالی رخ میدهد که اگر بیش از سه بار باشد، به آن سقط مکرر گفته میشود.
در واقع پس از سقط دوم وسوم، بررسی زوجین و علل موثر احتمالی در بروز مکرر سقط ضروری است. سقط مکرر علل متفاوتی دارد و در 30 تا 50 درصد موارد، حتی پس از بررسی، علت آن ناشناخته میماند. امروزه ناهنجاریهای کروموزومی در جنین در حال رشد داخل رحم، از شایع ترین علل سقط جنین به شمارمی آید.
شایع ترین دلیل برای سقط جنین در سه ماهه اول بارداری، وجود یک نقص ژنتیکی در جنین است. در واقع این یک مکانیسم طبیعی بدن است که از بدنیا آمدن جنین دارای نقص ژنتیکی جلوگیری میکند. تخمـین زده می شود که آنیوپلوئیدی های جنین مسئول 70% سقط های قبل از هفته ششم بارداری باشند. در 15% از حاملگی های منتهی به سقط در هفته های ششم تا دهم بارداری، میزان ناهنجاری های تعدادی و ساختمانی کروموزوم جنینی 50% است و در این بین تریزومی ها از شایعترین عوامل می باشند. بیش از 90% ناهنجاری های کروموزومی مشاهده شده در جنین های سقط شده، اختلالات تعدادی کروموزومی گزارش شده است.
جالب است بدانید، براساس آمار جهانی، میزان شیوع سقط مکرر 3 تا 4 درصد کل بارداریهاست. و با اشاره به این که سقط مکرر علل مختلفی دارد که از جمله آنها میتوان به عوامل ژنتیک اشاره کرد، عامل ژنتیک در 5 تا 10 درصد سقطهای مکرر و در60 تا 70 درصد کل سقطها تاثیرگذار است.
علل آناتومیک که مربوط به ساختار رحم است، علل هورمونی، بیماریهای خودایمنی مانند لوپوس، اختلالات انعقادی اکتسابی یا ارثی و بیماریهای آناتومیک و اختلالات رحم (نارسایی دهانه رحم) و عفونت ها از دیگر علل سقط مکرر به شمار میرود، همچنین بیماریهای زمینهای مادر (مثل بیماریهای قلبی، خونی و کلیوی) از علل مهم سقط مکرر محسوب میشوند زیرا طی آن، بدن علیه خود موادی میسازد که منجر به دفع جنین میشود. از دیگر عللی که مرتبط با سقط شناخته شدهاند، و از عوامل کمتر شایع می باشند؛ مصرف بعضی داروها یا مواجهه با سموم موجود در محیط زندگی، سیگار و کافئین، اختلالات جفت و عوامل مربوط به پدر می توان اشاره کرد.
ناباروری در زنان به عواملی چون، اختلال در تولید تخمـک در تخمدان، ناتوانایی تخمک در بارور شدن و لقاح ، عدم توانایی حرکت در لوله فالوپ، عدم توانایی جایگزینی جنین در جداره رحم بستگی دارد.
در این راستا، مرکز ژنتیک پیوند با داشتن پنل کامل از تست های تشخیصی ژنتیک (که شامل تست های انعقادی (CVD ) ، ریز حذف های کروموزوم Y (Y- Chromosome microdeletion )، بررسی تعدادی و ساختاری کروموزوم های انسانی (Karyotype ) ، بررسی میزان شکست و بلوغ DNA اسپرم (SDFA & SCMA ) و ... می باشد)، برای کسـانی که سقط مکرر داشته اند؛ آماده خدمت رسانی می باشد که در ابتـدای این امر لازم است؛ خانواده به پزشک مشاوره ژنتیک مراجعه کرده و با راهنمایی و درخواست پزشک مشاور، تست های ژنتیک مورد نیاز برای بررسی علل سقط در خانم و آقا انجام دهند.